كشفت بعض المصادر الصحفية، اليوم الخميس، أن وثائق اللقاح الصيني بين يدي السلطات الصحية، بحيث تسلمت مديرية الأدوية والصيدلة وثائق التجارب السريرية الخاصة بالدراسات التي أجريت على اللقاح المطور من طرف مختبرات “سينوفارم” الصينية، وهي تسير إلى تسجيل اللقاح موضوع التمحيص، وبالتالي الترخيص بتسويقه.
رخصة تسويق اللقاح في المغرب، حسب جريدة الاحداث المغربية التي أوردت الخبر اليوم الخميس استنادا إلى مصادر من الوزارة، تعتبر بمثابة شهادة ميلاده في سوق الأدوية، وتستخرج بعد خضوع اللقاح لاختبارات تقنية وكيميائية من قبل المختبر الوطني لمراقبة الأدوية.
ويستوجب في الحصول على الرخصة، تضيف ذات المصادر، توفر اللقاح على مجموعة من المعايير الدقيقة، كالجودة والأمان والنجاعة في العلاج مقارنة بمضاعفاته الجانبية لتحديد شروط استعماله
